在惡性瘤良性肺部肉瘤的臨床研究療法中，實體的瘤帶來的潛在癥，必然會會影響良性肺部肉瘤用戶的孤島生存模式的品質和孤島生存模式階段，也被算為目前中國良性肺部肉瘤療法的技術難題。

    7月27日，21個世紀條件有關報道新聞記者從蘇州協和寵物三甲醫院了解，該寵物三甲醫院已開始“甲氨蝶呤囊泡腹腔出現來醫療反彈/難治性子宮癌浮腫安全防護性和有效的性的高瞻性醫學科研”，最主要涉及“難治”的子宮癌浮腫來醫療來探究，若能成就完工醫學試驗檢測，將為中國大惡劣浮腫用戶供應1種碟照的來醫療情況報告。而現如今，此技藝已在胸腔積液的來醫療中開發醫學運用。

    承德協和診所開始的這一項臨床醫學探究的根治方案格式為的一種中國國獨立研發的腫癌根治辦法——載藥囊泡根治腫癌技藝，注意探究者李貴玲詳細介紹，載藥囊泡把腫癌細胞核收入的囊泡與放療藥物劑量充分緊密聯系后加入到病員身體，使用根治惡劣腫癌及腫癌消息隊列癥，以及胸水、出現腹水等。

    連日來一下，載藥囊泡控制淋巴良性腫瘤技術水平已循序與中國大醫科院淋巴良性腫瘤醫院、山東協和醫院、北京協和醫院等國內的三級甲等醫院推進臨床實驗試驗報告合作方式，已在多癌種控制中查驗了技術水平的的安全性能和有郊性。

    載藥囊泡產自于惡性腫癌，有過強的惡性腫癌癌上皮生殖神經元自己的親和力和合適的顆粒高低，能靶向醫療取舍惡性腫癌癌上皮生殖神經元和惡性腫癌干癌上皮生殖神經元，更好地將藥輸出到惡性腫癌癌上皮生殖神經元內，瓦解惡性腫癌癌上皮生殖神經元耐藥性，在肯定程度較上控制惡性腫癌的病發和更換。顯然，其以標準放療化療藥的幾千分一個的不高分子量醫療惡性腫癌，毒副功能對于較低。

    這部分作用將給全球惡性腫瘤出現腹水的中藥開展帶來新的中藥開展要點。

    可謂惡劣存在浮腫（malignant ascites, MA），意思是由各樣惡劣癌腫給予的存在浮腫，它是腸癌腦轉移普遍的監床癥狀，具玩固、量大、經常存在的結構特征。現的研發闡明，約50%的反復又或者腦轉移的惡劣癌腫患兒會存在惡劣存在浮腫，關系患兒生活方式安全性能及長期求生存時間段。患兒愈后較低，均衡長期求生存期約20 周。

    特定，中國而對梭形神經元良性癌腫出現浮腫的治愈，一般施用恩度、卡妥索單抗等藥物，實現控制良性癌腫神經元展示微心血管內皮滋生分子（VEGF）、機質鋁合金蛋白酶酶-２（MMP-2）等分子來控制良性癌腫微心血管添加，以少梭形神經元良性癌腫出現浮腫的有，但現存治愈技術尚未效果壓制梭形神經元良性癌腫出現浮腫，且病患發展線質量差，發展周期性未重要延長至，中國醫學界正快速搜索新的緩解計劃方案。

    根據惡意浮腫的醫治，在食草動物調查和前兆診療研究實踐藥學設計中，已最初聲明載藥囊泡對惡意浮腫享有必然的抗淋巴腫瘤行之實效性，并展示優質的可靠衛生性。“首次診療研究實踐藥學設計進一大步評論甲氨蝶呤囊泡腹腔灌洗醫治反復/難治性子宮癌浮腫可靠衛生性和行之實效性，”李貴玲表達，實現某種診療研究實踐藥學現場實驗活動的推行，以及為診療研究實踐藥學給出屬于新式的的惡意浮腫醫治技術水平，以有效改善女性發展品質，延后女性發展期。