日之前，羅氏（Roche）主打的染色體泰克（Genentech）廠家宣告，其抗PD-L1單抗針灸Tecentriq（atezolizumab）獲得FDA批準，結合化療成為治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線療法。Tecentriq成為目前獲批一線治療ES-SCLC的唯一腫瘤免疫療法，同時也是20多年來ES-SCLC患者首次獲得新的一線治療選擇。

肺癌是中國目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。肺癌可大致分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。小細胞肺癌約占所有肺癌病例的13%，腫瘤細胞生長、分裂和擴散速度比非小細胞肺癌更快。其中，約70%被診斷為ES-SCLC，具有高度侵襲性，廣泛擴散到肺部、淋巴結或身體其他部位，在過去20年里治療進展有限，目前的治療方案包括化療、放療和免疫療法。

DNA泰克的Tecentriq不是種靶點搭配PD-L1的單克隆抵抗能力，完成抑制作用PD-L1能夠 重復產甲烷T組織。應用場景各不相同順應癥，Tecentriq已2次新批，也包括使用于改善尿上皮癌、非小人體細胞癌癥、和三弱陽性甲狀腺癌。

此次作為晚期小細胞肺癌的一線療法獲批，是基于Tecentriq在臨床3期IMpower133試驗中的結果。數據表明，在意向治療群體中，采用Tecentriq結合化療（卡鉑和依托泊苷）顯著提高患者生存率，中位總生存期達到12.3個月，高于單純化療（10.3個月）。并且，化療聯合Tecentriq可顯著減少疾病惡化或死亡危險，無進展生存期也高于單純化療。聯合療法的安全性與Tecentriq已知安全性一致。

“到晚期小神經元肺癌癥的冶療一定的難度極大程度，Tecentriq是第一家被簽發主要用于基層冶療該類傳染性疾病的癌癥免疫檢測中醫療法。”羅氏首席總裁醫學界官兼高度貨品搭建管理人Sandra Horning碩士生說明，“我們都很愉快能給客戶分享冶療新規格，那樣規格已被聲明書比放療化療更能增長客戶的長期生存率。”