患者招募
惡性胸腔積液患者招募(一) 惡性胸腔積液患者招募（二） 惡性腹水患者招募（一） 惡性腹水患者招募（二） 惡性腹水患者招募（三） 惡性腹水患者招募（四） 膽管癌患者招募（一） 膽管癌患者招募（二）
膽管癌糖尿病患者招收（一）

課(ke)程(cheng)：ERCP/PTCD協同(tong)載藥(yao)囊泡注漿緩解膽管(guan)細胞系癌管(guan)用性、健(jian)康性臨床醫學科學研(yan)究

膽管癌給予的膽管短淺引發膽汁代謝不暢，一般情況下給予肝性能衰退及明顯染病，以求造成的去世。我們對不會美容外科介入手術除去的自身，放療、化療藥多不的敏感，自身注意實現姑息性膽管吸粉促進長期生存，短缺此類的管用管理方式 。運用ERCP/PTCD聯和載藥囊泡灌入到膽管癌部位零件，將管用管理與管理膽管癌。

施工擔負：全國中醫學科學的院癌腫機構 

試驗(yan)臺形式：采(cai)取經ERCP/PTCD引流管向膽(dan)管癌患者(zhe)膽(dan)管內灌(guan)注載藥(yao)囊泡液。


緩解方法療程：一整天緩解方法一起，連續式緩解方法7天。可按照其愛美者患病發展來調控。
 

召集先決條件

被列入規范標準：

（1） 經病理學或臨床檢查診斷為膽管細胞癌I型、II型、III型患者；
（2） 無手術指征的患者，既往放療、化療失敗或不能耐受的的患者；
（3） 既往4周內均未行靜脈化療、放射治療及膽管局部給藥治療的患者；
（4） 卡氏評分(Karnofsky)≥60分；
（5） 年齡為18-85歲者；
（6） 血常規大致正常；
（7） 凝血功能大致正常（凝血酶原國際標準化比率INR<1.5），無出血傾向；
（8） 腎功能：BUN和Cr&le;1.5倍正常值上限（ULN）或肌酐清除率&ge;60mL/min；
（9） 無其他嚴重心肺疾病等；
（10）患者同意入組并簽署知情同意書。
 

各(ge)種患者消除標準的：

（1） 哺乳、妊娠或正準備妊娠的婦女；
（2） 已知對試驗樣品成分或其類似物過敏的患者；
（3） 有認知功能障礙，或經研究者判定治療依從性差的患者；
（4） 4周內參加其它臨床試驗者；
（5） 具有PTCD及ERCP禁忌癥的患者；
（6） 治療前已放置支架的患者；
（7） 可能會干擾研究結果解釋的其他重度、急性或慢性疾病，經研究者判斷不適合參加臨床試驗的患者；
（8） 研究者認為不適宜進行臨床試驗者。

 

人獲益：

本設(she)(she)計(ji)中設(she)(she)及的(de)載藥囊(nang)泡(pao)、臨(lin)床試(shi)驗設(she)(she)計(ji)商業險相應設(she)(she)計(ji)方(fang)案格(ge)式中設(she)(she)及的(de)檢查費（磁共(gong)鳴胰膽管(guan)造影MRCP、血正(zheng)規、尿正(zheng)規、小便潛血、肝用(yong)途、腎用(yong)途），對受試(shi)者(zhe)是免費的(de)。

 

報名表熱線：

倪(ni)主管(guan)  15011017226