患者招募
惡性胸腔積液患者招募(一) 惡性胸腔積液患者招募（二） 惡性腹水患者招募（一） 惡性腹水患者招募（二） 惡性腹水患者招募（三） 惡性腹水患者招募（四） 膽管癌患者招募（一） 膽管癌患者招募（二）
惡變胸腔積液患兒招用（二）

結(jie)題：載藥囊泡胸(xiong)(xiong)腔(qiang)灌注治療惡(e)性(xing)(xing)腫(zhong)瘤(liu)合并(bing)惡(e)性(xing)(xing)胸(xiong)(xiong)腔(qiang)積液的前瞻性(xing)(xing)、單臂臨床研究

本的研究(jiu)能夠 胸腔(qiang)注漿載藥(yao)囊泡來(lai)調(diao)理重新命名(ming)有惡意(yi)胸腔(qiang)積(ji)液的淋巴(ba)癌腫患(huan)(huan)有，探究(jiu)和測試其調(diao)理惡意(yi)胸腔(qiang)積(ji)液的體驗(yan)及對(dui)全身性淋巴(ba)癌腫的抑制(zhi)情況下，以達到為臨(lin)床護理可(ke)以提供一些新款的淋巴(ba)癌腫調(diao)理難點，以延遲患(huan)(huan)有求生期，改善效果患(huan)(huan)有的求生水平。


施實擔(dan)任(ren)：華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院 

實驗工藝：采取經胸腔灌注載藥囊泡液的方式。


的治療療程：每48小時行胸腔灌注1次，每個療程分6次完成。每月進行1個療程胸腔灌注，治療建議2-3個療程，具體療程數由研究者根據患者病情制定。

招用環境

劃為標準單位：

（1）經病理學或脫落細胞學確診為惡性胸腔積液；
（2）經過標準抗腫瘤治療（放化療、靶向治療或生物治療等），病情未得到控制的三線或以上的晚期腫瘤患者，或因自身原因放棄及不耐受上述治療的晚期腫瘤患者；
（3）生命體征平穩，PS評分：3分；
（4）預計生存期≥2個月；
（5）年齡為18-85歲者；
（6）骨髓造血功能正常，無出血傾向（INR<1.5），血常規：HGB&ge;90g/L、WBC＞3.0&times;10^9/L（NEU&ge;1.5&times;10^9/L）、 PLT&ge;80&times;10^9/L；
（7）肝功能：總膽紅素&le;1.5倍正常值上限（ULN）；AST和ALT&le;2.5倍正常值上限（ULN）（若肝功能異常主要由于腫瘤浸潤所導致，則可&le;5倍正常值上限（ULN））；
（8）腎功能：Cr&le;1.5倍正常值上限（ULN），或肌酐清除率&ge;60mL/ min；
（9）患者必須在給予任何與臨床研究有關的操作前得到書面的知情同意書，由本人或家屬簽字并標注日期。

 

幾乎所有病歷(li)去掉的(de)標(biao)準：

（1） 哺乳、妊娠或正準備妊娠的婦女(nv)；

（2） 合并其它影響治療的嚴重心肺疾病；
（3） 過敏體質及多種(zhong)藥(yao)物過敏者；

（4） 并發嚴重感染者；
（5） 有嚴峻的心、肺、腎臟作用作用認知困難，如失代償性心、肺、腎、肝等重點生殖器官作用認知困難、衰弱等；
（6） 有認知功能障礙，或依從性差的患者；

（7） 既往四周內參加其它藥物臨床試驗者；
（8） 既往四周內行胸腔局部治療的患者；
（9） 深入分析者看來不適合完成臨床檢驗試驗裝置者。

 

提高回報：

本探(tan)索探(tan)討分(fen)(fen)析下列牽(qian)涉到(dao)(dao)的(de)根治的(de)使用的(de)郵包微藥(yao)量甲氨蝶呤的(de)載(zai)藥(yao)囊泡、臨(lin)床醫學探(tan)索探(tan)討分(fen)(fen)析安(an)全(quan)或探(tan)索探(tan)討分(fen)(fen)析設計下列牽(qian)涉到(dao)(dao)的(de)在線(xian)的(de)檢測(ce)(ce)費（增(zeng)進CT、天然免疫要求在線(xian)的(de)檢測(ce)(ce)、癌腫(zhong)標志(zhi)圖(tu)案物在線(xian)的(de)檢測(ce)(ce)），對受(shou)試者(zhe)是免費的(de)的(de)。

 

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