患者招募
惡性胸腔積液患者招募(一) 惡性胸腔積液患者招募（二） 惡性腹水患者招募（一） 惡性腹水患者招募（二） 惡性腹水患者招募（三） 惡性腹水患者招募（四） 膽管癌患者招募（一） 膽管癌患者招募（二）
女性召集

課題科研(yan)計劃(hua)(hua)：載藥(yao)囊泡胸(xiong)腔注漿聯合技術周身診(zhen)治計劃(hua)(hua)診(zhen)治乳腺癌癌、肝癌、子宮(gong)卵巢(chao)癌惡(e)劣胸(xiong)腔積液的任意(yi)、對照(zhao)臨床藥(yao)學科研(yan)

本分(fen)析(xi)宗旨在評判載藥(yao)囊泡胸腔注漿協力滿身醫療策劃(hua)方案(an)醫療肺癌用(yong)(yong)戶(hu)或乳房癌并(bing)入(ru)惡性腫瘤胸腔積液用(yong)(yong)戶(hu)的高效性和應急性。


試行開展：
主中心：中國醫學科學院腫瘤醫院 
分中心：北京協和醫院、安陽市腫瘤醫院、石家莊市人民醫院 、深圳市南山區人民醫院、安徽省胸科醫院  、十堰市太和醫院 、襄陽市中心醫院 、河北省胸科醫院  、合肥市第一人民醫院、武漢市第五醫院、湖北省腫瘤醫院、湖南省第二人民醫院、廣州醫科大學附屬腫瘤醫院、安徽省腫瘤醫院、武漢市普仁醫院 、河北醫科大學第四醫院  、廣州市荔灣中心醫院、安徽省第二人民醫院、濰坊市中醫院 、山西白求恩醫院  


調控機制：對(dui)照組：白介素2胸腔灌聯合(he)注全身治療

          試驗檢測組：載藥囊泡胸腔灌洗聯和全身上下治療方法

征集先決條件

劃入的標準：

（1） 經病理學檢查或臨床診(zhen)斷(duan)為肺癌(ai)或乳腺癌(ai)引起的(de)惡性(xing)胸腔積液，且需(xu)行穿刺引流治療(liao)的(de)患者；

（2） 既往2周內未進行過胸腔穿刺引流；或近期已進行胸腔穿刺引流，但本次穿刺前已超過2周未行胸腔穿刺置管術，且在本次穿刺引流前3天內進行過CT影像檢查；
（3） 生命體征平穩，PS評分0-2分；

（4） 預計生存期&ge：3個月；
（5） 年齡為18-80歲者；
（6） 骨髓造血功能正常，HGB&ge;90g/L、WBC&ge;3.0&times;10^9/L、NEU&ge;1.5&times;10^9/L、PLT&ge;80&times;10^9/L，無出血傾向（INR<1.5）；

（7） 肝(gan)功(gong)能：總膽紅素&le;1.5倍(bei)正(zheng)常(chang)值上(shang)(shang)限（ULN）；AST和ALT&le;2.5倍(bei)正(zheng)常(chang)值上(shang)(shang)限（ULN）（若肝(gan)功(gong)能異(yi)常(chang)主要由于腫(zhong)瘤浸潤(run)所導致，則(ze)可&le;5倍(bei)正(zheng)常(chang)值上(shang)(shang)限（ULN））；

（8） 腎(shen)功(gong)能：BUN和Cr&le;1.5倍(bei)正常值上(shang)限（ULN），或內生肌酐(gan)清除率&ge;60mL/min（采用Cockcroft公式計算）；

（9） 無其他嚴重(zhong)心肺疾病(bing)等；

（10）經患者本人或其授權親屬同(tong)意，簽署知(zhi)情同(tong)意書。
 

大多數病案排出原則：

（1）不適宜行全身治療方案的患者；
（2）哺乳、妊娠或正準備妊娠的婦女；
（3）過敏體質及多種藥物過敏者；
（4）嚴重的心、肺、肝腎功能障礙，如失代償性心、肺、腎、肝等主要器官功能障礙、衰竭或血糖控制不良者；
（5）并發嚴重感染者；

（6）并發嚴重包(bao)裹性(xing)胸腔積液或胸腔內組織粘連，不適(shi)宜行胸腔穿刺(ci)引流的患者；

（7）有認知功能障礙，或經研究者判定治療依從性差的患者；
（8）既往4周內參加其它臨床試驗者；

（9）研(yan)究分(fen)析者(zhe)會認為(wei)不適用于進行臨床研(yan)究實(shi)驗室(shi)檢測者(zhe)。

 

女性獲益：

本科學(xue)(xue)研究中牽扯的胸腔灌裝(zhuang)醫治采(cai)用的載藥(yao)囊泡，或者方案范(fan)文中牽扯的查(cha)檢費、醫治費（收錄(lu)后背(bei)骨(gu)髓穿刺、攝像學(xue)(xue)查(cha)檢及涉及的胸水查(cha)檢等），對受試者是免費手機的。

 

報名參加咨詢電話：

胡管理(li)  13277040729